Панель пренатальной диагностики

PRISCA II триместра (14 нед+21+6) uE3+AFP+HCG

1358
2 р.д.
грн.
530 грн.

Что представляет собой пренатальный скрининг PRISCA II триместра

PRISCA II триместра — это комплексное биохимическое исследование крови беременной женщины, проводимое на сроке от 14 недель до 21 недели и 6 дней беременности. Анализ включает определение трех важных маркеров: неконъюгированного эстриола (uE3), альфа-фетопротеина (AFP) и хорионического гонадотропина человека (HCG). Эти показатели позволяют оценить риск хромосомных аномалий и пороков развития плода.

Исследование является частью пренатального скрининга и помогает выявить беременности с повышенным риском синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, дефектов нервной трубки и других врожденных патологий. Результаты анализа представляются в виде индивидуального риска для каждой патологии.

Зачем назначают биохимический скрининг второго триместра

Основная цель PRISCA II триместра — раннее выявление беременностей высокого риска по хромосомным аномалиям и структурным порокам развития плода. Исследование позволяет акушеру-гинекологу определить необходимость дополнительных диагностических процедур, таких как амниоцентез или кордоцентез.

Скрининг особенно важен для женщин старше 35 лет, имеющих отягощенный семейный анамнез или неблагоприятные результаты УЗИ. Своевременное проведение анализа дает возможность принять обоснованные решения о дальнейшем ведении беременности и подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями.

Биоматериал для исследования

Для проведения анализа PRISCA II триместра используется венозная кровь беременной женщины. Забор крови осуществляется из локтевой вены в специальную пробирку с разделительным гелем. Объем необходимой крови составляет 5-7 мл.

Важно соблюдать точные сроки проведения исследования — от 14 недель до 21 недели и 6 дней беременности. Срок беременности определяется по данным УЗИ первого триместра или по дате последней менструации при регулярном цикле.

Когда назначают пренатальный скрининг второго триместра

Исследование рекомендуется всем беременным женщинам в рамках стандартного пренатального обследования. Особые показания включают возраст матери старше 35 лет, наличие хромосомных аномалий у предыдущих детей, семейную историю генетических заболеваний.

Анализ также назначается при выявлении структурных аномалий плода на УЗИ, неблагоприятных результатах скрининга первого триместра, воздействии тератогенных факторов в ранние сроки беременности. Врач может рекомендовать исследование при многоплодной беременности или после ЭКО.

Сопутствующие исследования

Вместе с биохимическим скринингом PRISCA II триместра обычно назначается УЗИ плода для оценки анатомических структур и выявления маркеров хромосомных аномалий. Комплексная оценка результатов обоих исследований повышает точность диагностики.

Дополнительно могут быть рекомендованы: общий анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмма, анализы на инфекции TORCH-комплекса. При высоком риске по результатам скрининга назначаются инвазивные методы диагностики — амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Где сдать анализ в Киеве

Пройти исследование PRISCA II триместра можно в нашей лаборатории по адресу: Киев, ул. Красиловская, 7 (Голосеевский район, метро “Голосеевская”). Лаборатория оснащена современным оборудованием и работает с соблюдением международных стандартов качества.

Удобное расположение рядом с метро обеспечивает легкую доступность для пациентов из всех районов города. Результаты анализа готовятся в кратчайшие сроки с подробной интерпретацией показателей.

Как правильно подготовиться к анализу

Кровь для исследования PRISCA II триместра сдается строго натощак после 8-12 часов голодания. Разрешается пить только негазированную воду в небольших количествах. Последний прием пищи должен быть легким, без жирных и жареных блюд.

За 24 часа до анализа необходимо исключить алкоголь, избыточные физические нагрузки и стрессовые ситуации. За час до забора крови нельзя курить. Оптимальное время для сдачи анализа — утренние часы до 11:00. Перед исследованием следует отдохнуть 10-15 минут в спокойной обстановке.

Как записаться на исследование

Для записи на анализ PRISCA II триместра можно обратиться по телефону лаборатории или воспользоваться онлайн-записью на сайте. При записи необходимо указать точный срок беременности и предоставить данные УЗИ для корректного расчета рисков.

Рекомендуется предварительно проконсультироваться с акушером-гинекологом для определения оптимальных сроков проведения исследования. При себе необходимо иметь паспорт и направление врача с указанием срока беременности.

Часто задаваемые вопросы

В какие сроки беременности проводится биохимический скрининг второго триместра?

Исследование проводится строго в период от 14 недель до 21 недели и 6 дней беременности. Точный срок определяется по данным УЗИ первого триместра для корректного расчета индивидуальных рисков хромосомных аномалий.

Какие маркеры определяются в анализе PRISCA второго триместра?

Анализ включает определение трех биохимических маркеров: неконъюгированного эстриола (uE3), альфа-фетопротеина (AFP) и хорионического гонадотропина человека (HCG), которые позволяют оценить риск врожденных патологий плода.

Нужна ли специальная подготовка перед сдачей крови на скрининг?

Да, кровь сдается строго натощак после 8-12 часов голодания. За сутки до анализа следует исключить алкоголь и жирную пищу, за час — курение. Оптимальное время сдачи — утренние часы до 11:00.

Какие патологии помогает выявить пренатальный скрининг второго триместра?

Исследование позволяет оценить риск синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, дефектов нервной трубки и других хромосомных аномалий. Результаты представляются в виде индивидуального риска для каждой патологии.

Кому особенно рекомендуется проходить биохимический скрининг?

Анализ рекомендуется всем беременным, но особенно важен для женщин старше 35 лет, имеющих отягощенный семейный анамнез, неблагоприятные результаты предыдущих скринингов или структурные аномалии плода на УЗИ.

Что делать при получении результатов высокого риска?

При высоком риске необходима консультация генетика и дополнительные исследования, такие как амниоцентез или кордоцентез. Важно помнить, что скрининг показывает только вероятность, а не окончательный диагноз.